Updating-Boy a écrit :une structure experimentale voir le jour à Limoges:le serfa de docteur macé.
...
Et sandra souligne un point important:le manque d'implications des autorités médicales et sanitaires ,très pesant.Tout est à refaire en France,et le climat n'est pas facile en ce moment.
- Dès que tu peux soit fournir des infos sur ce que fait le dr Macé et ses collègues, ou nous diriger vers qqln qui peut renseigner, merci à toi, de l'indiquer UB.
- L'implication insuffisante des professionnels médico-sociaux auprès des personnes autistes donne à réfléchir.
**D'abord, avoir une idée + précise de ceux qui font un bon job et qui aident vraiment (car il doit y en avoir).
-> Que SAtedI se relie à eux pour renseigner les personnes autistes qui auraient besoin d'eux.
- => c'est l'idée du carnet d'adresses
et c'est aussi l'idée derrière "SAtedi, c'est nous." Car toute personne ayant eu un diag et/ou un suivi qui s'est bien passé pourrait nous donner les coordonnées de l'endroit, du-dit personnel ; ainsi elle aiderait indirectement d'autres personnes).
**Ensuite, s'il n'y en a pas ou peu qui font un travail à la hauteur, alors envisager d'y suppléer régionalement puis nationalement.
Comment? Quand l'Etat faillit (quelles qu'en soit les raisons) c'est aux individus de parer aux manques cruciaux pour eux-mêmes puis de se tourner vers le gouvernement pour obtenir des ressources afin de pérenniser l'entreprise & les actions qui marchent.
-> les individus solidaires, ça ne peut être que chacun d'entre nous -ensemble-: NOUS!
Dit autrement,
- 1.à qui SAtedI pourrait-il s'associer pour élargir son réseau d'entre-aide?
2.Quelles types d'aides devront êtes apportées en priorité, dans ce cadre de travail & de coopération synergiques?
Agir de son coté est bien, essentiel. Agir de son coté en reliant ses actions à son voisin qui est également actif de son côté et ainsi de suite permet d'atteindre + de personnes autistes. Donc de réduire + la misère actuelle partout où elle est.
Qu'en pensez-vous?
Nana