peur pour lui

[comme]

Le hic c'est qu'il oblige son frêre à réagir comme lui

Je dirais que de manière générale, le monde oblige les autistes à réagir comme lui.

[Inconnu992]

Je dirais que de manière générale, le monde oblige les autistes à réagir comme lui.

la résistance est possible.Pourquoi accepter des choses qui ne nous correspojndent pas,que nous ne voulons pas?

Il faut le dire aussi clairement aux autres ce qu'on n'accepte pas d'eux.

[deuxamours]

je comprend parfaitement ce que vous me dîtes et ça ne me choque pas ... croyez moi je fais d'énormes effort pour essayer de comprendre mon fils. Je n'y arrive pas toujours mais une chose est sûre je sais parfaitement que son "despotisme" n'est que la réponse à une réelle souffrance ...

On ne parle pas la même langue et c'est trés trés dur pour une maman ... Comme je vous l'ai dit dans un premier temps j'ai réagi en empêchant le petit de regarder la tv. Je vous ai parlé de dora mais l'interdiction vaut pour TOUS les dessins animés (surtout dora mais pour tout ce qui lui paraît "bébé"

Il faut comprendre que j'ai deux enfants et que je me dois de les respecter tous les deux. Si je suis juste avec l'un je suis injuste avec l'autre et vice versa. Je sais pas si vous comprenez mon dilemne.

Et puis la question que je me suis posée est est ce lui rendre service ??? Je sais et vous savez qu'il vivra dans un monde qui ne lui fera pas de cadeau autiste ou pas. Nous sommes sa famille et nous l'aimons plus que tout mais notre rôle n'est il pas aussi de lui apprendre dés maintenant à affronter ce genre de frustrations qu'il vivra immanquablement au quotidien ?

Je ne sais plus, je suis perdue.

Je suis qq'un qui parle beaucoup et qui croit au pouvoir de la parole alors je lui ai dit maintes fois que je savais bien que tout ça était dû à son autisme et non à de la méchanceté mais que nous (NT) avions du mal à comprendre, que ça nous dépassait et vu que nous faisons bc d'efforts je lui demandais d'en faire un peu aussi mais c'est sans succés ...

[Nouvelle]

On ne parle pas la même langue et c'est trés trés dur pour une maman ...

Et puis la question que je me suis posée est est ce lui rendre service ??? Je sais et vous savez qu'il vivra dans un monde qui ne lui fera pas de cadeau autiste ou pas. Nous sommes sa famille et nous l'aimons plus que tout mais notre rôle n'est il pas aussi de lui apprendre dés maintenant à affronter ce genre de frustrations qu'il vivra immanquablement au quotidien ?

Je ne sais plus, je suis perdue.....

Je suis qq'un qui parle beaucoup.........

Pour un TED... c'est à vie de ne pas parler la même langue que les autres... autant le savoir et l'intégrer.

Frustrations... au vu de la vie qu'on nous réserve peut-être qu'il vaut mieux l'y habituer. De toute façon de la souffrance on devra y faire face toute notre vie. Alors autant apprendre mais aussi donner un peu de courage. Féliciter aussi pour ce qui est OK.

Trop parler... c'est bien ce qu'il ne faut pas faire pour une personne "autiste". C'est insupportable.

Tout ça c'est mon opinion. Naturellement. Bon courage.

[deuxamours]

Bonjour

Je viens donner qq nouvelles, j'ai passé la matinée de vendredi dernier au téléphone pour avancer. Résultat : le cra m'a mis en relation avec une assoc, j'espère que mon fils pourra bientôt intégrer un groupe d'habilité sociale, et j'ai rdv ce soir avec un professeur à lille qui connaît trés bien le syndrôme + un autre psychiatre lundi qui lui aussi connaît ...

Je suis à nouveau pleine d'espoir, merci pour vos réponses

[Urban Shaman]

Si ça peut aider votre enfant pourquoi pas. A lui faire comprendre aussi qu'il n'a pas à
imposer ses frustrations (car quand on voit sa réaction face à son frère qui regarde Dora
c'est à ça que ça peut faire penser) aux autres.
Si demain il se mets en tête d'interdire autre chose, un aliment, un sport, un type de vêtement,
etc? Et puis quoi encore?

On peut comprendre qu'il est possible d'avoir des intolérance à certaines choss ( bruits, odeurs, etc....)
mais on n'a pas à les imposer aux autres. Par exemple j'aime bien les bibliothèques car la on peut
exiger des autres qu'ils l'a mettent en veilleuse, pas ailleurs. Quand j'étais petit je passais le plus clair
de mon temps dans mon coin pour ne pas à avoir supporter les autres, et ça m'allais pas trop mal.
C'est un moindre mal.

[deuxamours]

je suis ok avec vous urban, et puis quoi encore ? Si je laisse faire mon fils bientôt il nous interdira de respirer

Bon j'ai vu le psychiatre qui me dit de passer le risperdal de 0.5 à 1 mg et de lui donner un antidepresseur à petite dose (3 à 5 gouttes de seroplex)

J'hésite vraiment ... D'un côté j'aurrais l'impression de shooter mon fils pour avoir la paix, de l'autre si je ne lui donne pas j'ai l'impression de le priver peut être d'une médication dont il aurait besoin, c'est affreux ...

Mais d'où vient cet atroce sentiment de culpabilité ? Je ne peux pas m'empêcher de me demander où et quand j'ai merdé ? Je sais que je ne suis pour rien dans son syndrôme mais je me dis tjs qu'il y a des choses que j'ai mal faites pour en arriver là.

Il y a autre chose qui m'angoisse : le risperdal lui donne trés faim et il a grossi. Mon chéri a un beau petit corps naturellement tout musclé, il est naturellement doué pour le sport et là il grossi avec 0.5 de risperdal alors avec 1g ...
Je vois un autre psychiatre lundi je crois que je vais attendre un deuxième avis.
Je suis contente parce que celui là propose qu'on se voit sans mon fils la première fois, devant l'autre j'ai du tout déballer devant mon fils et j'ai horreur de ça ! J'ai l'impression de lui imposer un tribunal alors que c'est pas ça du tout !

Je vais essayer de prier pour savoir ce que je dois faire, moi tout ça me dépasse, que je lui donne ses médocs ou que je ne lui donne pas je culpabilise

[Nouvelle]

C'est très dur de prendre des médics. C'est mieux si vous pouvez éviter. J'ai eu l'occasion de prendre un neuro... truc.... et ça m'avait fait déprimer.
Il se peut que parfois les gens qui ont un TED quelqu'il soit, aient des carences plus importantes que d'autres personnes "normales". Je suis traitée avec le complexe de vitamines B, C et magnésium. J'ai des carences perpétuelles en vitamine B. Prendre la vitamine B permet d'être moins sensible au bruit, sons divers, lumière. Je trouve que lorsque cette sensibilité est calmée, je suis moins stressée et plus "tolérante" cad que j'accepte mieux ce qui m'énerve et je suis plus disposée aussi à écouter aussi... Notre cerveau fonctionne différemment et cela a une influence sur notre physiologie. On doit apprendre à faire avec ça. Ce sont les parents qui apprennent ces choses là. Enfin, quand on est enfant on est toujours frustré de ne pouvoir faire ce qu'on veut.

[Urban Shaman]

Ce qui est important c'est que vous ne vous fassiez pas non plus du mal.
Oui votre enfant a sûrement besoin d'être traité, mais si vous constaté que ça ne marche pas, il faut le dire et que vous restiez attentive (notamment aux effets secondaires). Ca ne veut pas dire jeter le bébé avec l'eau du bain, essayez voir si il y a une amélioration, après vous en parlerez avec le spécialiste, il est la pour ça. Et de la il n'y a pas non plus de culpabilité à avoir. Au contraire n'y en aurait il pas une à ne rien faire?

Mais dans le même lancée il ne faut pas non plus que vous imposiez des séances de "tribunal" comme vous dites si vous ne le souhaitez pas. C'est à vous d'expliquer aussi au spécialiste ce que vous souhaitez et comment ça se passe entre votre fils et vous.

[Nouvelle]

Mais dans le même lancée il ne faut pas non plus que vous imposiez des séances de "tribunal" comme vous dites si vous ne le souhaitez pas. C'est à vous d'expliquer aussi au spécialiste ce que vous souhaitez et comment ça se passe entre votre fils et vous.

Sauf que expérience faite : Si tu expliques quoique ce soit à un spécialiste du moment qu'une prescription est faite, la seule réponse du spécialiste sera d'augmenter les doses et de rajouter d'autres substances. Aller voir un psychiatre relève vraiment du tribunal. J'ai compris ça en fréquentant des psychiatres. Le résultat a été plus que navrant : le moindre problème = médication. Le rendez-vous suivant si le problème subsiste = augmentation des doses. Ca ne finit jamais. Si tu vas voir un spécialiste endocrinie, ce sera la même chose. Il trouvera les déficiences et tu auras un traitement.

Il n'y a aucune raison de culpabiliser pour une mère, mais il y a lieu aussi de ne pas adhérer à tout ce que disent les psychiatres. Si j'avais obéis à tous ce qu'ils ont dit je ne serais pas là en train de surfer sur le net, écrire sur ce forum et faire des stages d'insertions...